返回信息流降压的，97年开始临床使用的药，确定安全，课题是为了研究每个时间段的血浓度~所以需要周末整整两天时间。
lz只可恨性别不和。
报名截止到本周六。
ps补个姐妹的介绍
抱歉，上次没有说明单位及缘由，我是北京协和医院的研究生，这次实验是第二批，已经开展过一次了，采血地点在协和医院，如果入选参加80mg美卡素临床药动研究的同学，是在北京协和医院西院区的临床药理中心进行吃药及采血，并且按照Ⅰ期临床的试验规范，对入选的同学进行免费体检，并签署知情同意书后方可纳为受试者，请同学们放心，而且美卡素为口服降压药，80mg是临床常规剂量，安全性很高，在试验期间，临床药理中心有专门的医生对受试者进行时时的监护。
补充：
1、简单的把本次实验的流程给大家说明一下，先是采集4mL的静脉血，然后筛查一个位点的基因，如果该受试者的基因型是我们需要的，就打电话通知来进行体检，体检项目包括常规查体、心电图及感染四项（此项需抽取静脉血约4mL），体检合格者由专门的医生讲解知情同意书中提到的本试验可能的各种风险及获益，受试者在完全理解并同意后签署知情同意书，由此才正式纳入成为本研究的受试者。试验的流程是，第一天早上7:30到达临床药理中心，由护士在肘静脉植入留置针（不影响正常活动，只扎这一次），采集0h血后，口服80mg美卡素，然后再在规定的时间点各抽取4mL静脉血，共采集11次血，总共采集的血量50mL。
2、药物临床试验是所有药物均需开展的，所以受试人群很广，但是非医学从业者对这方面信息可能不是很了解，美卡素是德国勃林格殷格翰公司生产在1997年上市的，临床疗效好且安全系数很高，罕见不良反应，本次试验已经通过北京协和医院伦理委员会的审批，有正式的批件，方案合格安全，且假如出现的所有不良后果均由研究者承担。
3、关于为何不在协和内部招的原因，其实我自己的同学已经有五个人报名，其他的周末有值班或需要准备执医或者毕业等原因，而临床大夫时间都很紧张，尤其是作为一名三甲医院的大夫，根本不可能挤出两天完整的时间，而在校学生比较具备这个条件。
这是一条镜像帖。来源：北邮人论坛 / picture / #2808191同步于 2013/4/7
Picture机器人发帖
北京协和医院课题
lxiaoyu2011
2013/4/7镜像同步0 回复
订阅后，新回复会通过你的通知中心匿名送达。
0 条回复
暂无回复 · 你可以订阅本帖等待新回复。