有没有得过强直性脊柱炎的兄弟

这病太折磨了，睡也睡不好。别说打球健身，散步都疼的不行<br>医生说只能一直吃药控制<br>不要啊我下半辈子别残废了我草呜呜呜

之前在b站有看到锻炼好的，是不是找找康复师看看

好嘞谢谢兄弟我看看<br><br>【 在 IWhisper#203 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 之前在b站有看到锻炼好的，是不是找找康复师看看 </font>

怎么确诊的呢？

首先是自己腰疼的离谱，在北医三运动医学查了之后建议去免疫科继续查风湿免疫三项。然后确诊了<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"><img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"><br><br>【 在 IWhisper#400 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 怎么确诊的呢？ </font>

啊好吧那我估计也悬了<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"><br><br>【 在 IWhisper#314 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 李宇春，周杰伦他们好像都有，到现在也只能维持现状 </font>

这个病是不是会遗传呀？我女朋友爸爸还是妈妈有，她弟弟也有，她本人好像是没事，唉担心<span class="emoji" style="font-size: 16px">😕</span>

试着用生物制剂了吗，我也是自身免疫病，之前也疼的走不了路，用了生物制剂基本控制好了，可以跟医院咨询一下，也不一定每个人都适合

是遗传的嘛？你父母有这个病吗？

哥们没得过脊柱炎，倒是甲亢了，也不知道要吃药吃多久，也害怕影响自己找工作。唉<img src="/img/ubb/em/70.gif" alt="em70" style="display:inline;border-style:none"><br>【 在 IWhisper#571 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 这病太折磨了，睡也睡不好。别说打球健身，散步都疼的不行 </font><br><font class="f006">: 医生说只能一直吃药控制 </font><br><font class="f006">: 不要啊我下半辈子别残废了我草呜呜呜 </font><br><font class="f006">: ............ </font>

对的会遗传，但是不见得发病，我看我家里人都没有<br><br>【 在 IWhisper#541 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 这个病是不是会遗传呀？我女朋友爸爸还是妈妈有，她弟弟也有，她本人好像是没事，唉担心<span class="emoji" style="font-size: 16px">😕</span> </font>

医生说建议生物制剂，但是好贵啊我去。隔几周就要打一次，我看网上说跟手yin有关系<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none">，难道真是哥们导多了<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"><br><br>【 在 IWhisper#902 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 试着用生物制剂了吗，我也是自身免疫病，之前也疼的走不了路，用了生物制剂基本控制好了，可以跟医院咨询一下，也不一定每个人都适合 </font>

可以先试试可以报销的生物制剂，我记得学校公费医疗可以报销大部分<br>【 在 IWhisper#571 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 医生说建议生物制剂，但是好贵啊我去。隔几周就要打一次，我看网上说跟手yin有关系，难道真是哥们导多了 </font><br>

能报销大部分的<br>【 在 IWhisper#571 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 医生说建议生物制剂，但是好贵啊我去。隔几周就要打一次，我看网上说跟手yin有关系<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none">，难道真是哥们导多了<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"> </font>

我记得演员张嘉译有这个病

5年了，强直好不了，要么吃一辈子非甾体抗炎药，要么打一辈子生物制剂，运气好还是可以控制住进程的，剩余时间就该干嘛干嘛

不能吧，吓死了<br>【 在 IWhisper#571 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 医生说建议生物制剂，但是好贵啊我去。隔几周就要打一次，我看网上说跟手yin有关系<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none">，难道真是哥们导多了<img src="/img/ubb/ema/1.gif" alt="ema1" style="display:inline;border-style:none"> </font><br>:

我草得花不少钱吧兄弟<img src="/img/ubb/ema/16.gif" alt="ema16" style="display:inline;border-style:none"><br><br>【 在 IWhisper#906 (null) 的大作中提到: 】<br><font class="f006">: 5年了，强直好不了，要么吃一辈子非甾体抗炎药，要么打一辈子生物制剂，运气好还是可以控制住进程的，剩余时间就该干嘛干嘛 </font>